實驗標準品圖：
40 ng/L，5號標準品，150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
20 ng/L，4號標準品，150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
10 ng/L，3號標準品，150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
5 ng/L，2號標準品，150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
2.5 ng/L，1號標準品，150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

我司主營產品之一，產品皆嚴格按照相關標準進行生產，并經過了嚴格地反復地檢測，我們以嚴謹?shù)膽B(tài)度保證產品的質量，從而保證您的實驗順利進行。產品供貨周期短，供貨及時，且我司還提供完整的售前和售后服務。

試劑配制：
1、酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
?
測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

100g地中海中慢生根瘤菌

25g慢生根瘤菌H

500g青黃褐硬皮馬勃HELISA KIT

5g釀酒酵母H

250mg膠孢H

1g多主葡萄殼菌

5g蜜蜂生球擬酵母

1G米川黃桿菌H

5G近平滑假絲酵母H

1g慢生根瘤菌5g黃赭色鏈霉菌H

1g食砜節(jié)桿菌

500mg大腸桿菌

25g絨奧德蘑H

5g斑點青霉H

豬血纖蛋白原降解產物(FDP)elisa試劑盒廠家CK5  細胞角蛋白5抗體曲昔匹特2,3,4,5,6-五氟溴芐

CK7  細胞角蛋白7抗體鹽酸奈替芬Urocortin humanHuman IGFBP-7 (Insulin Like Growth Factor Binding Protein 7) ELISA Kit

CK7  抗細胞角蛋白7抗體碳酸鈣4-氟酸Human ANXA2 (Annexin A2) ELISA Kit

CK10  細胞角蛋白10抗體甲磺酸氨氯地平4-氟酸Human IGFBP-6 (Insulin Like Growth Factor Binding Protein 6) ELISA Kit

CK5+6  細胞角蛋白5+6抗體琥珀酸甲潑尼龍4-氟酸Human INSR (Insulin Receptor) ELISA Kit

CK6  細胞角蛋白6抗體甲潑尼龍6-氨基鄰甲酚Human APC (Activated Protein C) ELISA Kit

CK8  細胞角蛋白8抗體萘磺酸右氧芬6-氨基鄰甲酚

CKLFSF2  趨化素樣因子超家族成員2抗體鹽酸甲氯芬酯2-溴-1,3,4-三氟Human AP13 (Apelin 13) ELISA Kit