在操作AtT-20小鼠垂體瘤細胞時，需特別注意細胞的傳代與凍存環節。由于該細胞系對培養環境較為敏感，傳代時應避免過度消化，建議使用0.25%-EDTA溶液輕柔處理30秒至1分鐘，并在顯微鏡下觀察細胞形態變化，及時加入含血清的培養基終止消化。離心后重懸細胞時，動作需輕柔，以減少機械損傷對細胞活性的影響。
 

　　此外，凍存AtT-20細胞時，凍存液的配制比例尤為關鍵。推薦使用90%培養基與10%DMSO的混合液，并確保細胞密度控制在1×10^6/mL左右。凍存程序需嚴格遵循梯度降溫原則，先置于4℃冰箱平衡30分鐘，再轉移至-80℃過夜，最后放入液氮長期保存。復蘇時需快速解凍，并立即用預溫的培養基稀釋以降低DMSO毒性。
 

　　實驗過程中還需警惕支原體污染問題。建議定期進行支原體檢測，并在培養基中添加1%雙抗作為預防措施。若細胞狀態異常(如增殖遲緩、空泡化)，應暫停實驗并排查污染源。
 

　　為維持AtT-20細胞的激素分泌特性，建議每代次進行功能驗證(如ACTH分泌檢測)，避免長期傳代導致表型漂移。通過規范操作與細節把控，可顯著提升實驗的可重復性與數據可靠性。
 

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